Como escrevi no post “Ingresso na Web 2.0”, pretendo aceitar a ajuda de quem deseje ajudar. Contudo, pretendo fazer as coisas direitinhas, transparentes. Daí estar a levar este tempo todo!
Tentei fazer um texto e um esquema, tudo muito direitinho. Fui, delicadamente, informado que era uma complicação e um gelo de esquema, ou seja, um: que raio estás a fazer? “Tás-te a passar”?
Então, deixo a minha informação bancária, conta conjunta entre mim e a Sofia, na Caixa de Crédito de Leiria – fica aqui mesmo ao lado de casa.
Se alguém quiser consignar o dinheiro, é só dizer isso mesmo na descrição da transferência. A prioridade é o tratamento em Manchester , mas, também, caso os filantropos aceitem, pretendo usar donativos em outros tratamentos, os meus estudos e questões da vida diária que necessitem de financiamento extra, causado pelos constrangimentos da minha doença. Sobretudo, prometo não usar os donativos em cerveja!
Se alguém, por exemplo, quiser que eu use o seu donativo apenas para estudos e eu termine ou abandone – não me parece! – eu dou o dinheiro restante a um projeto meritório. Prometo manter todos a par!
Aí vai! Obrigado a todos!
NIB – Número de Identificação Bancária: 5180 0001 00000117801 24
IBAN – International Bank Account Number: PT50 5180 0001 00000117801 24
BIC/SWIFT – Bank Identifier Code: CDCTPTP2XXX
Informação sobre o tratamento em Manchester:
Foi-me indicado o serviço de Neurofibromatose, no Manchester Centre for Genomic Medicine, no Central Manchester University Hospitals, NHS Foundation Trust Saint Mary’s Hospital, pela minha médica da consulta de Genética.
Este centro é especializado em Neurofibromatose e aplica um protocolo de tratamento quimioterapêutico com Avastin® (bevacizumab), que não é aplicado em Portugal, para o meu caso específico. No meu caso, este tratamento visa diminuir o tamanho dos tumores (schwannomas) que possuo ao nível dos dois nervos acústicos, ou pelo menos impedir que cresçam. Pensa-se que não terá efeito nos outros tipos de tumores que possuo (meningiomas), ou pelo menos não tão significativo. Contudo, assume um carater de extrema importância e urgência, dado que me pode salvar a audição. Sendo eu praticamente cego, torna-se vital.
Através da minha médica de genética, que escreveu um relatório e enviou os meus exames para o referido centro, foi iniciada uma avaliação do meu caso pela equipa de Manchester, que recomenda a aplicação do tratamento no meu caso. Obtive também a informação de que o tratamento poderá ter que ser administrado por períodos ao longo da minha vida.
Artigos científicos que validam o tratamento.
Mais científicos:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22805104
http://www.nfauk.org/what-is-neurofibromatosis/nf-type-2/test/
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01207687
Mais “popular”:
Bevacizumab induces regression of vestibular schwannomas in patients with neurofibromatosis type 2† publication October 20, 2009
Victor-Felix Mautner, Rosa Nguyen, Hannes Kutta, Carsten Fuensterer, Carsten Bokemeyer, Christian Hagel, Reinhard E. Friedrich, and Jens Panse
Department of Maxillofacial Srgery (V.M., R.N., R.E.F.); Department of Otolaryngology (H.K.); Institute of Neuropathology (C.H.); Department of Oncology/Hematology, Cancer Center (J.P., C.B.); University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany; MRI Institute, Hamburg Othmarschen, Germany (C.F.)
Obrigado!
Mais claro que isto parece-me complicado. Boa explanação e, sobretudo, não me recordo de jamais ter visto isto em outras situações…
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Olá João
Fiz uma pequena transferência, espero que seja o inicio de um grande montante para que consigas realizar os teus/vossos objetivos.
Acredito piamente que irás conseguir. O povo português é solidário.
Obrigada por me fazeres sentir bem com este acto tão pequenino.
Ah, irei fazer referência no meu blog sobre este teu post. Quem sabe não vem mais ajuda?
Beijinho aos dois.
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